制造维生素K和B7巴黎人app397997:,贲门腺和幽门

作者:巴黎人-人群养生

原标题:研究显示艰难梭菌的有毒蛋白质是如何穿透肠细胞的

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在第三部分我们提到了不完整的肠道屏障会让来自肠道的毒进入肝脏。

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科学家早就知道,肠道内的细菌,也称为微生物组,可以为宿主提供各种有用的功能,例如在消化过程中分解膳食纤维,制造维生素K和B7。

用抗生素治疗细菌感染常常杀死肠道菌群,导致腹泻和肠道炎症。通常是已知的艰难梭菌引起的细菌;当正常微生物群被抗生素杀死时,它们就会增殖。弗赖堡大学实验与临床药理学研究所的Klaus Aktories博士领导的我在真理教的日子2工作组,与W rzburg鲁道夫病毒中心的Andreas schloser博士合作,展示了微生物的有毒蛋白质是如何渗透肠细胞的。他们的研究结果发表在备受尊敬的期刊《国家科学院学报》上。

通过选择带有健康肠道微生物区系的基因的猪,未来可能达到降低农业抗生素用量的作用,并且从而缓解抗生素耐药性问题。新知识为这个机会铺平了道路。

这里所说的毒既包括对人体有害的微生物,也包括毒性物质。

一、猪消化系统结构与功能

然而,一项新的研究揭示了微生物组的另一个有用的作用。布朗大学的一组研究人员发现,在小鼠体内,肠道微生物组调节宿主的免疫系统

因此,不是宿主的防御系统攻击这些有益的细菌,细菌可以与免疫系统和平共存。

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微生物组与免疫系统一起工作的诀窍是什么?维生素A - 细菌在肠道中温和活性维生素A水平,保护微生物组免受过度活跃的免疫反应。

布朗的分​​子微生物学和免疫学助理教授Shipra Vaishnava说,这种见解可能对于理解和治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病非常重要。

“许多这些疾病都归因于免疫反应增强或免疫激活,但我们发现了一种新的方式,即肠道中的细菌可以抑制免疫反应,”Vaishnava说。“这项研究对于确定自身免疫性疾病如克罗恩病或其他炎症性肠病以及维生素A缺乏症的治疗方法至关重要。”

该研究于12月18日星期二在Immunity杂志上发表。

老鼠和男人的微生物

Vaishnava说,肠道微生物组是一个由100万亿个细菌组成的生态系统,这些细菌已经进化为生活在肠道的特殊条件下。绝大多数这些细菌不会伤害它们的宿主,但却有帮助。一个健康的微生物组,就像一个健康的森林,有许多物种共存,可以抵御敌对的入侵者

  • 如致病细菌或入侵物种。

在人类和小鼠中,门氏菌Firmicutes和Bacteroidetes占肠道微生物群落的大部分。研究人员发现,为了在调节宿主的免疫系统中发挥作用,微生物组中的细菌会微调一种蛋白质的水平,这种蛋白质负责将维生素A转化为宿主胃肠道中的活性形式。

Vaishnava的研究小组发现,Firmicutes细菌,特别是梭菌属的成员,可以减少肠道细胞内蛋白质的表达。Vaishnava说,蛋白质视黄醇脱氢酶7将膳食维生素A转化为活性形式维甲酸。研究小组发现,小鼠和男性常见的梭菌属细菌也会促进肝脏中维生素A的储存增加。

Vaishnava预计这些发现可以推广到人类微生物组与宿主之间的相互作用。

研究人员预计,经遗传工程改造其肠道细胞中不含Rdh7的小鼠肠道组织中的视黄酸含量较少。具体而言,工程化小鼠的内脏具有较少的免疫细胞,这些免疫细胞产生IL-22,IL-22是协调针对肠道细菌的抗微生物反应的重要细胞信号。Vaishnava说,免疫系统的其他成分,如含免疫球蛋白A的细胞和两种类型的T细胞与标准小鼠相同,这表明Rdh7仅对调节抗菌反应至关重要。

研究人员并不确切知道Rdh7是如何被抑制的,但已知梭菌属细菌会产生改变宿主基因表达的短链脂肪酸。Vaishnava说,作为他们研究的下一步,研究小组将研究细菌如何调节Rdh7的表达,包括检测各种短链脂肪酸。

此外,该团队将进行研究,以了解为什么Rdh7抑制是至关重要的。他们正致力于对小鼠进行基因工程改造,以便始终在肠道细胞中表达Rdh7。Vaishnava希望了解它如何影响小鼠微生物组,以及它是否会导致小鼠的任何炎症或自身免疫疾病状况。Vaishnava说,他们还将探讨由于细菌Rdh7调节导致肝脏中维生素A储存增加的影响。

帮助人类健康

研究人员表示,了解细菌如何调节免疫系统的反应对于解开克罗恩病等疾病的关键非常重要。

Vaishnava说,来自临床研究的数据显示肠道炎症是宿主与其肠道微生物组之间相互作用中断的结​​果。

“维生素A在炎症中的作用依赖于环境,很难分开,”Vaishnava说。“维生素A状态和维生素A代谢基因的变化与炎症性肠病一致,但我们不知道这是否会促进炎症。我们希望增加我们的发现

  • 细菌可以调节维生素A的代谢方式肠道或储存 - 可以帮助澄清为什么该领域正在看到它所看到的东西。“

这些发现还可以提供有关微生物组在解决维生素A缺乏症中的重要性的线索,这一问题在非洲和东南亚尤为普遍。

根据世界卫生组织的数据,维生素A缺乏会影响大约三分之一的五岁以下儿童。维生素A缺乏会削弱免疫系统并增加传染病的风险。根据Vaishnava的说法,过去25年来,世界卫生组织一直在为有风险的儿童提供维生素A补充剂,但它并没有像希望的那样成功。她补充说,这项研究表明,细菌是维生素A吸收和储存的重要组成部分,也许儿童需要在肠道中使用正确的细菌组合才能使维生素A补充剂最有效。

“我们的饮食和肠道中的细菌都与调节我们的免疫细胞的行为有着紧密的联系,”Vaishnava说。“找出这些联系在分子水平上的作用对于弄清楚我们如何使用饮食或细菌,或两者兼而有之,对炎症或传染病具有治疗效果非常重要。”

艰难梭菌在肠内产生毒素,进入肠粘膜表面的细胞,破坏其屏障功能。研究人员早就知道这些毒素如何影响细胞。它们转移糖来转换蛋白质,使它们失去活性。这会导致细胞解体和死亡。但不知道毒素中相对较大的蛋白质是如何进入宿主细胞的。只知道细菌毒素与肠细胞表面结合,并通过小孔从细胞质中称为囊泡的泡状结构进入。

在人类和动物的肠道里有个完整的世界。这个内部的微生物宇宙是动物健康所必需的。这个肠道微生物区系的组分的平衡,以及机体的健康,广泛取决于各种遗传和环境因素,而对这些因素,我们只是最近才有所了解。

毒性物质既有跟食物一起吃到体内的外界的毒素,也有人体自身产生的毒素。

1、猪消化系统组成:口腔、咽喉、食管、胃、肝脏、结肠、回肠、盲肠、空肠十二指肠等

正如工作组所显示的,毒素的进一步摄取取决于蛋白质TRiC。它负责折叠蛋白质——这种蛋白质在细胞中以氨基酸长链的形式出现——赋予它们三维结构。研究人员发现,TRiC在折叠细菌毒素方面也起着重要作用,细菌毒素以长链形式通过细胞膜转移,一旦进入细胞膜,就必须重新折叠。当研究人员用抑制剂阻断TRiC或基因关闭它时,细胞没有中毒。

现在看来,FUT1基因的特定变体对猪的肠道微生物组成具有显著影响。这些遗传差异可能对猪的肠道健康具有重要意义,从而影响到它们是否需要抗生素治疗。

外界的毒素种类和数量都非常多,包括杀虫剂、除草剂、药品、溶剂、重金属等等。它们有的是可以被解除毒性的毒,也有无法被解除毒性的毒(比如重金属、重毒性物质)。

2、猪胃腺及组织结构

其它能传递糖的细菌毒素的效果也取决于TRiC。这些最新发现可能有助于研究人员找到对抗毒素的活性剂。

亚胡思大学分子生物学与遗传学系的Marianne O. Hesselager在她的博士课题研究当中发现,FUT1的某些自然变体会影响特定的糖结构在肠道内的行为。这对肠道细菌以及它们粘附在肠内膜上并定殖下来的能力具有重要影响。

至于内部毒素,人体在每时每刻都会产生,包括尿素、吲哚、氨、酚类等等,也包括细菌内毒素。

胃腺分三种:胃底腺、贲门腺、幽门腺。胃底腺主要分泌盐酸、胃蛋白酶原和黏液,还可分泌激素;贲门腺和幽门腺主要分泌黏液,其次分泌溶菌酶。

http : / / www . pr . uni - freiburg.de/pm - en /新闻稿- 2018 /折叠-毒药

糖和细菌的控制

内毒素也叫LPS,也称内毒素,它是革兰氏阴性细菌的细胞壁内成分。

3、·猪小肠的解剖学与组织学

张贴于:蛋白质组学|细胞生物学|微生物学

为了理解这一机制,我们必须更密切地考察肠道的生物学和化学。在猪当中,肠粘膜表面具有特定的糖结构。这些糖结构在参与着肠道内蛋白质的糖化。这意味着,它们会和一个蛋白质按特定方式结合在一起,以便改进该蛋白质的功能。

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小肠消化道壁从内向外可分为四层,即黏膜、黏膜下层、肌层及浆膜层。

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“我们发现,FUT1基因变体对蛋白质糖化具有重要影响。某种特定的FUT1基因会改变某些糖结构的行为方式,这对肠道微生物区系组成具有非常重要的影响。我们注意到,尤其是普雷沃氏菌和乳酸杆菌,这些都是仔猪肠道中最常见的细菌,定殖在FUT1-307G/A- 基因型的肠道中,”Marianne O. Hesselager解释说。

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二、猪肠道防疫上的屏障与免疫功能

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这些研究结果有助于人们更好地理解遗传元素如何控制特定糖结构的组成方式,并且从而控制肠道的细菌定殖。遗传选择有可能为养猪业提供了改善肠道健康的潜在方式,而无需诉诸于大规模使用抗生素。

有的人说不好记,我有一个简单的记忆方法:阴-毒,相对应。

肠道是有害物质和病原体进入机体的重要途径;肠黏膜与大量抗原接触,刺激全身免疫系统发育;猪肠道管道长、分段多,吸收面积大。但肠黏膜接触的饲料及其分解产物、微生物、寄生虫等的种类繁多。

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细菌的寿命很短。如果细菌缺乏食物的话,它们就可能会死亡。死亡的革兰氏阴性细菌就会释放内毒素。

肠道是与外界连通的器官,除了具有消化吸收作用外,还具有免疫与屏障作用--生物屏障:正常的肠道菌群生态平衡;化学屏障:肠道分泌的黏液;机械屏障:完整的黏膜上皮结构;免疫屏障:各种免疫细胞和IgA等。

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